活動播報
2021第三屆中國國際生物&化學制藥產業大會 · 9.29-30 ·蘇州 · 展位號D1-F19

 




 

 

 

 樂威醫藥展位號:D1-F19

 

主辦單位 | 藥融圈

論壇A聯合主辦 | 青松會

大會時間 | 2021年9月29-30日 

大會地點 | 蘇州國際博覽中心C館、D館

大會參會| 免費預登記(注:其中“中國原料藥大會-API Summit”論壇為閉門會議 ,審核付費制)

 

 

?以下為擬定議題,持續更新中...


9月29日


 


蘇州國際博覽中心C館

 

 

論壇A:

球視野下醫藥產業合作新態勢與新征途

“本土生物醫藥邁向全球創新合作新階段”

 

  • 前沿分享:合源生物:CAR-T細胞治療突破性進展及2021年商業化布局

  • 前沿分享:紐福斯:AAV基因治療藥物的眼科臨床創新探索

  • 圓桌對話:細胞治療“全面開花” :CART、CART-NK、TIL、紅細胞療法同臺競技

  • 圓桌討論:從Fast Follow, Me Better到FIC,本土生物藥企如何走出國門,走向世界?

  • 前沿分享:榮昌生物:解鎖ADC藥物商業化新模式

  • 圓桌討論:ADC藥物開發熱潮下的理性思考

  • 前沿分享:復宏漢霖:PD-1差異化競爭策略領跑“泛癌種”賽道

  • 圓桌對話:百花齊放的雙抗

  • 前沿探討:生物醫藥下一個黃金賽道

  • 醫藥創新項目路演

 

論壇B:

抗體藥專場--從DNA到IND、NDA&BLA

 

  • 抗體偶聯藥物ADC(antibody drug conjugate)的研究和應用進展

  • 新趨勢:從ADC(antibody drug conjugate)到PDC(peptide drug conjugate)

  • 抗體藥物的發現路徑

  • 抗體藥物的大批量生產工藝

  • 新式蛋白藥物的分離、純化技術

  • 主題討論:PD-1藥物市場到底多大?現在尚未獲批的產品還有機會?

  • 傳統化學藥企業開發抗體藥物的機遇和挑戰

  • 政策解讀:《生物類似藥相似性評價和適應癥外推技術指導原則》

  • 生物類似藥的臨床試驗設計

  • 生物標記物在臨床研究中的應用

  • 創新大分子藥物免疫原性臨床研究

  • 大分子藥物血藥濃度分析方法開發設計

  • 創新藥及體內高疑難檢測藥物的方法開發及案例分享

  • 抗體偶聯藥物(ADC)的臨床方案設計與檢測

  • 政策解讀:《治療性蛋白藥物臨床藥代動力學研究技術指導原則》

論壇C:

高端制劑論壇

 

  • 新結構制劑設計、高端制劑逆向工程技術與應用

  • 吸入制劑的研發策略與臨床合理用藥分析

  • 吸入制劑的審評

  • 吸入制劑:從方案設計到臨床控制

  • 吸入制劑的生產挑戰

  • 吸入制劑輔料專題

  • 高端固體仿制藥的設計及質量控制

  • 骨架片的處方工藝開發和產業化

  • 緩控釋固體口服制劑的科學與監管考量

  • 復雜注射劑一致性評價的若干問題考慮

  • 納米復雜注射劑的研發

  • 生物藥長效緩釋微球制備工藝

  • 新型生物藥長效釋放系統

  • 復雜注射劑輔料專題

 

 

蘇州國際博覽中心D館

 

 

論壇D:

小分子藥物開發者論壇-藥物研發新技術的應用

 

  • Big is Beautiful? :超大型結構庫在小分子中的應用

  • PROTAC技術現在真的那么完美?

  • 變構藥物設計在新藥研發中的應用

  • 前藥技術在藥物發現中的應用

  • 多肽偶聯藥物(PDC)的新機遇

  • 晶型研究如何助力新藥研發

  • 分子伴侶介導的蛋白降解劑的開發應用

  • 讓失敗的新藥起死回生:精準醫療在新藥研發中的助力

 

論壇E:

小分子藥物開發者論壇-創新藥開發實例板塊(基于靶點的研發案例篩選中)

 

  • 靶向不可成藥靶點:KRAS藥物開發思路

  • NASH新藥代表性靶點臨床試驗成功及失敗案例分析

  • 后PD-1時代,STING是它的救命稻草嗎?

  • 創新藥適應癥立項考慮要點以及調研評估途徑

  • 中美雙報的戰略戰術和重點考慮因素

論壇F:

綠色制藥技術

 

  • 計算機輔助設計綠色有機化學合成路線

  • 生物催化酶定制與酶庫應用

  • 酶催化助力傳統藥企轉型升級

  • 新型手性催化劑的設計合成

  • 新不對稱催化氫化反應的開發

  • 循環反應與連續化反應過程設計

  • 微反應器用于綠色化學合成

 

9月30日


 

蘇州國際博覽中心C館

 

 

論壇A:

細胞基因治療專場

 

  • BCMA免疫細胞療法技術和應用

  • TIL、CAR-T、TCR-T等細胞免疫療法最新進展

  • CAR-NK細胞藥物的研發

  • CAR-T細胞的工藝開發和生產

  • 現行法規對細胞和基因治療產品的要求

  • 基因治療產品非臨床研究與評價技術指導

  • 基因治療產品藥學研究與評價技術

  • 干細胞及其衍生細胞治療

  • 基因修飾細胞治療產品開發

  • 免疫細胞治療產品藥學研究

  • BCMA免疫細胞療法技術和應用

  • TIL、CAR-T、TCR-T等細胞免疫療法最新進展

  • CAR-NK細胞藥物的研發

  • CAR-T細胞的工藝開發和生產

  • 現行法規對細胞和基因治療產品的要求

論壇B:

疫苗政策、研發、生產技術專場

--疫苗的政策、研發與生產

--mRNA藥物&疫苗專場

 

  • 政策解讀:疫苗管理法解讀
  • 政策解讀:《疫苗生產流通管理規定(征求意見稿)》(或正式稿)解讀
  • Covid-19新冠疫苗的研發與進展
  • HPV疫苗的研發與進展
  • 肺炎疫苗的研發與進展
  • 疫苗生產中的質量控制
  • 新型的疫苗研發工藝
  • 包裝材料對疫苗質量的影響
  • 新冠病毒mRNA疫苗的開發
  • mRNA技術的歷史、現狀以及展望

論壇C:

仿制藥技術論壇

 

  • 2.2類新藥的研究策略

  • 特殊注射劑一致性評價

  • 眼科仿制藥質量和療效一致性評價的基本思路

  • 化學仿制藥透皮貼劑藥學研究技術

  • 藥物制劑開發中的雜質考量

  • 真實世界證據支持藥物研發

  • 生物等效性試驗豁免或簡化人體生物等效性研究

  • 流池法溶出系統在藥物開發中的應用

  • 仿制藥的中美雙報策略

 

蘇州國際博覽中心D館

 

 

論壇D:

中國AI新藥合作大會

 

  • 全球AI新藥合作趨勢和融資秘訣

  • AI賦能新藥研發全流程

  • AI4D?平臺助力新藥開發

  • AI新藥開發合作分享

  • AWS關于AI新藥的服務支持

  • AI技術開發腸道微生物藥進展

  • AI與傳統制劑開發的機遇和挑戰

  • AI新藥研發立項選擇

  • AI合成如何脫穎而出

  • 基于計算平臺的新靶點與新機制分子發現

  • AI助力RNA新藥開發

  • 基于AI 的DeepDock平臺篩選激酶抑制劑潛力

論壇E:

小分子創新藥注冊及臨床研究論壇

 

  • 創新藥從候選化合物選擇到IND的注冊申報

  • 小分子創新藥非臨床評價:從IND到NDA評價策略

  • 創新藥IND階段藥學質量研究要點及策略

  • 創新藥早期臨床試驗的探索與挑戰

論壇F:

中國原料藥大會 API Summit

 

  • MAH制度下,原料藥生產合作路徑

  • MAH制度成熟,CSO、CDMO行業戰火已燃

  • MAH制度:實施中的焦點問題

  • MAH制度釋放外包服務需求:國內CMO快速發展

  • 制藥企業與CXO企業1+1>2

  • 小分子 CXO 產業鏈業務格局及趨勢

  • 國內外CXO業務的比較

 

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