● 創新藥工藝路線設計和驗證;

● 合成工藝優化、關鍵工藝參數分析及雜質結構鑒定;

● 質量研究及質量標準指定;

● 穩定性研究;

● 臨床實驗(IND)樣品制備;

● 藥學申報資料(CMC)編寫(提供文件基于CTD模板或客戶要求,以滿足不同需求,符合各項法律法規)。

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