樂威(天津)

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樂威醫藥(天津)有限公司

樂威醫藥(天津)有限公司(以下簡稱“樂威(天津)”)成立于2014年1月,是樂威醫藥為了調整業務結構、進一步拓展公司產業鏈向下游GMP生產發展而建立的具有公斤級研發能力的符合cGMP條件的研發中心,主要服務范圍涵蓋醫藥原料、中間體、制劑、新藥物開發等醫藥產品的研發、技術咨詢和服務。樂威(天津)位于天津市東麗區華明高新技術產業區低碳產業基地A4號樓,建筑面積達12736.02平方米,已建成現代化的化學合成實驗室二十余個、120間通風櫥、1500平方米的分析實驗室、具備公斤級實驗生產的能力的公斤級實驗室3個以及適合于臨床前研究和臨床I、II期的原料藥合成的 cGMP 生產線6條和工藝安全評估實驗室。同時,開展工藝驗證、數據收集等中試研究開發相關工作,為開發適合未來大規模生產的產品工藝提供必要的研發支持,并另有2條高活API生產線和2個制劑GMP實驗室在建中。


為十多家客戶提供了一類小分子化藥原料藥的藥學研究及IND、 NDA申報服務和臨床一、二期的原料藥合成服務,以及上千個臨床前研究及工藝優化項目。