企業介紹

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       樂威醫藥創建于2003年,是專業從事創新醫藥產業化外包服務(CDMO)的高新技術企業。主要服務范圍涵蓋創新醫藥從實驗室到產業化的工藝開發和生產轉化,包括臨床前到上市藥品的工藝研究、工藝開發、工藝優化、中試工藝和規?;a,以及固體口服制劑(片劑和膠囊劑)的研究和在開發過程中的報批服務(CMC)?,F有:研發中心-樂威(天津)、GMP生產基地-樂威(滄州)、藥物中間體的商業化生產基地-樂威(泰州)以及北京、上海、海外3個商務中心。


       樂威醫藥是聚焦小分子創新藥研發與生產服務的技術驅動型CDMO,持續向產業鏈下游延伸服務,致力于打造世界領先的創新型工藝研究與生產外包(CDMO)一站式服務平臺。樂威醫藥即將完成GMP生產基地的建設,達到小分子創新藥工藝開發與生產全流程服務能力的布局。


(1)洞察行業趨勢:以多品種、小規模創新藥為主要服務對象;以多功能產線為特色進行差異化競爭;


(2)核心技術與管理團隊:主要管理人員均具有十年以上在美國的國際大型制藥企業的工作經歷及豐富的藥物化學、分析化學、合成工藝及中試放大經驗,主導并參與了幾十種創新藥物的開發,主要科學團隊人員曾就職于美國的 Pfizer、BMS、DuPont、Pharma、GSK 等國際著名的制藥及生物技術公司;


(3)技術多樣化優勢明顯:不對稱合成技術、多樣化反應技術、連續流反應技術、酶催化反應技術等,能靈活運用各種技術滿足客戶在不同開發階段的需求;降低研發、生產成本,提高研發、中試和生產效率;最終達到創新藥在產品階段的優化成本和低能耗、低污染的需求;


(4)結合小分子藥物研發和監管趨勢的多功能產線設計:符合ICH指導原則的質量管理體系;搭配合理的產線布局,打造高水平的智能化工廠、智能制造車間;并且GMP生產基地即將落成,完成創新藥生產全流程服務能力布局;業務將逐步放量,未來業務將保持可持續增長;


(5)重視客戶滿意度 客戶資源積累豐富,服務過超300+客戶,得到國內、外創新藥企的廣泛認可;


       樂威醫藥遵循以人為本、尊重科學、持續創新、滿意客戶、追求卓越的企業文化,致力于創新藥物研發外包服務,期待為更多的制藥企業提供品質的化學服務。